Алёна Богачёва

Алёна с рождения находится под наблюдением врачей с синдромом вегетативной дисфункции и нарушением общего состояния. Назначенное лечение приводило лишь к кратковременному улучшению состояния.  

С 12-ти лет родителями были отмечено резкая потеря веса, ухудшение зрения, сильная слабость.

При диспансеризации у ребёнка была выявлена микрогематурия. Девочка сначала была госпитализирована в городскую, а затем в областную больницу.

Далее было комплексное обследование и сложное лечение в Москве в «Национальном медицинском иссле­довательском Центре Здоровья Детей МЗ РФ», где был поставлен диагноз «Аортоартериит V типа "Такаясу".

По жизненным показаниям Алёне назначено лечение дорогостоящим препаратом «Хумира».

Приобретение данного лекарства родителями, учитывая его стоимость, продолжительность лечения, крайне затруднительно в силу скромного достатка, а выделение препарата по квотам Минздрава происходит в соответствии с длительными процедурами.

На данный период, мы, вместе с родителями просим всех неравнодушных людей оказать посильную помощь в сборе средств для приобретения жизненно необходимого лекарственного препарата.

телефон мамы - Зинаида Богачёва - +7 951 917 31 80

Информация на декабрь 2020 г - Сбор закрыи в связи с изменением курса лечения и назначением нового препарата.