Главная
8314-135-195
задать вопрос
Участники союза
Дети получили:
За 2023 год: 3 957 513 р.
За месяц: 2 694 200 р.

Всем нам чего-то не хватает для полного счастья, кому-то здоровья, душевного тепла, кому-то доброго слова, участия, а кому-то важно быть нужным. Мы все можем помочь друг другу, и может только от нас зависит счастье другого человека!

  • Главная
  • О союзе
  • Отчёты о поступлениях и тратах
  • Учредительные документы
  • Реквизиты
  • Контакты
  • Проект - 5 минут

События

07 апреля 2022
Отчётность 2021 год
19 апреля 2021
7 лист Отчёт в Министерство Юстиции, отчёт о деятельности организации за 2020 год
19 апреля 2021
6 лист Отчёт в Министерство Юстиции, отчёт о деятельности организации за 2020 год
Все события

Наши партнеры

Портал нижегородских родителей

Даша Рябова

Возраст: 
7
Диагноз: 
ДЦП, атонически – астатическая форма
Нужно: 
766 129 р.
Собрано: 
766 129 р.
  • История
  • Галерея
  • Сканы документов

Здравствуйте, друзья! Дашеньке Рябовой 7 лет. Она живет в г. Арзамас Нижегородской области. Даша тяжело больна.

При рождении девочки врачи не заметили никаких отклонений. Они проявились только через несколько месяцев, когда ребенок начал закатывать глаза, проявлять беспокойство и отставать в развитии.

Сидеть Даша стала только в 11 месяцев, ходить научилась в 2,5 года. А вот говорить и обслуживать себя не может до сих пор. Еще Даша боится практически всего нового, испуг и страх вызывают у девочки не только незнакомцы, но и неизвестные предметы. Сейчас Даша посещает коррекционный детский садик, на будущий год ей пора в школу, но по уровню развития она остается трехлетним ребенком.

Вот уже в течение семи лет родители бьются, чтобы вылечить дочку. Родители обращались к лучшим врачам в Нижегородской области, ездили на обследование в Москву, но результатов не было.

Сейчас у супругов появилась еще одна надежда, а у Даши — шанс стать здоровым человеком.

В израильской клинике врачи готовы принять ребенка на обследование, вот только стоит такая процедура не дешево.Собрать такую сумму семье не под силу.

Родители обращаются с просьбой о помощи ко всем неравнодушным людям.

https://vk.com/sosdasharyabova - группа поддержки в соцсети ВКонтакте

Родители - Александр и Ольга - +79200060608

 

Информация от 04.12.2015 г.

... Впервые за долгие годы мы знаем что происходит с нашей дочерью, нам поставили диагноз- Электрический эпилептический статус во сне "Синдром Ландау-Клеффнера". Развитие на уровне 2.5 летнего ребенка! Мы были у Профессора эпилептолога Крамера, прошли дополнительное обследование и вот что он нам сказал: Это заболевание можно было заметить еще в самом начале обследований и начать лечить, но к сожалению врачи в россии сделали упор на задержку общего развития и поставили диагноз дцп. Сейчас есть лишь один вариант лечения нашего заболевания и нет точной уверенности в излечении! Но мы хотим попробовать! Дело в том, что лечение очень тяжелое. Оно состоит из 6-7 сеансов терапии стеройдами. Капать лекарства нужно 24 часа в сутки по специальной схеме и параллельно купировать тяжелые последствия данной терапии. На данные процедуры нам выставили счет в размере 13500$. По приезду в Россию, мы с супругой прозваниваем больницы и клиники и узнаем где еще можно получить данное лечение. Несколько больниц уже отказали и никогда не сталкивались с подобным диагнозом! Лечить нужно как можно быстрее, так как приступы происходят в голове и каждый раз убивают мозг! Счет и документы уже в группе! Мы очень просим Вас распространить информацию и помочь! 

http://vk.com/sosdasharyabova

8314-135-195
задать вопрос
создание сайтов
продвижение
поддержка

Все права защищены © 2018 НКО БФ «Наши дети»

Адрес:603006, г. Н.Новгород, ул. Бекетова 13

Тел. (8312) 413-51-95

 e-mail fond.nn@bk.ru

сайт www.фонд-наши-дети.рф