Даша Рябова

Здравствуйте, друзья! Дашеньке Рябовой 7 лет. Она живет в г. Арзамас Нижегородской области. Даша тяжело больна.

При рождении девочки врачи не заметили никаких отклонений. Они проявились только через несколько месяцев, когда ребенок начал закатывать глаза, проявлять беспокойство и отставать в развитии.

Сидеть Даша стала только в 11 месяцев, ходить научилась в 2,5 года. А вот говорить и обслуживать себя не может до сих пор. Еще Даша боится практически всего нового, испуг и страх вызывают у девочки не только незнакомцы, но и неизвестные предметы. Сейчас Даша посещает коррекционный детский садик, на будущий год ей пора в школу, но по уровню развития она остается трехлетним ребенком.

Вот уже в течение семи лет родители бьются, чтобы вылечить дочку. Родители обращались к лучшим врачам в Нижегородской области, ездили на обследование в Москву, но результатов не было.

Сейчас у супругов появилась еще одна надежда, а у Даши — шанс стать здоровым человеком.

В израильской клинике врачи готовы принять ребенка на обследование, вот только стоит такая процедура не дешево.Собрать такую сумму семье не под силу.

Родители обращаются с просьбой о помощи ко всем неравнодушным людям.

https://vk.com/sosdasharyabova - группа поддержки в соцсети ВКонтакте

Родители - Александр и Ольга - +79200060608

Информация от 04.12.2015 г.

... Впервые за долгие годы мы знаем что происходит с нашей дочерью, нам поставили диагноз- Электрический эпилептический статус во сне "Синдром Ландау-Клеффнера". Развитие на уровне 2.5 летнего ребенка! Мы были у Профессора эпилептолога Крамера, прошли дополнительное обследование и вот что он нам сказал: Это заболевание можно было заметить еще в самом начале обследований и начать лечить, но к сожалению врачи в россии сделали упор на задержку общего развития и поставили диагноз дцп. Сейчас есть лишь один вариант лечения нашего заболевания и нет точной уверенности в излечении! Но мы хотим попробовать! Дело в том, что лечение очень тяжелое. Оно состоит из 6-7 сеансов терапии стеройдами. Капать лекарства нужно 24 часа в сутки по специальной схеме и параллельно купировать тяжелые последствия данной терапии. На данные процедуры нам выставили счет в размере 13500$. По приезду в Россию, мы с супругой прозваниваем больницы и клиники и узнаем где еще можно получить данное лечение. Несколько больниц уже отказали и никогда не сталкивались с подобным диагнозом! Лечить нужно как можно быстрее, так как приступы происходят в голове и каждый раз убивают мозг! Счет и документы уже в группе! Мы очень просим Вас распространить информацию и помочь! 

http://vk.com/sosdasharyabova